In dieser Rolle unterstützt Du unser Clinical-Operations-Team bei der operativen Durchführung klinischer Studien. Du arbeitest an der Erstellung und Pflege von Studiendokumenten mit und übernimmst administrative sowie organisatorische Aufgaben, die zu einem reibungslosen Ablauf der Studienprozesse beitragen.
Während aktiver Rekrutierungsphasen einer klinischen Studie liegt Dein Schwerpunkt auf der telefonischen Kontaktaufnahme mit Studieninteressierten.
Deine Aufgaben im Überblick:Telefonische Kontaktaufnahme mit Studieninteressierten gemäß bereitgestelltem Telefonleitfaden sowie Dokumentation der Gespräche nach Vorgabe
Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Formatierung von Studiendokumenten (z. B. Patienteninformationsmaterialien, Arbeitsanweisungen, Rekrutierungsunterlagen)
Vorbereitung und Organisation studienbezogener Unterlagen für Prüfzentren
Unterstützung bei der Qualitätsprüfung von eingehenden Dokumenten (Vollständigkeit, Plausibilität, formale Prüfung)
Strukturierte Ablage studienrelevanter Dokumente gemäß geltender SOPs und GCP-Vorgaben
Erstellung einfacher Auswertungen zur Datenevaluation
Bearbeitung administrativer Aufgaben im Tagesgeschäft
Eigenverantwortliche Organisation Deiner Aufgaben und Einteilung Deiner Arbeitszeit
